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氧氟沙星片
...药后第3天达到。血消除半衰期（t1/2b）约为4.7～7.0小时，蛋白结合率为20%～25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄，少量（3%）...
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复方电解质葡萄糖R2A注射液
...g，磷酸氢二钾1.00g，葡萄糖23.50g。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】供一般脱水状态下的患者补充水分用，最适用于小儿。亦可在重度呼吸性及代谢性酸中毒、重度中毒症状及有合并代谢性酸中毒患者开始...
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硫酸妥布霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积（V...
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伏格列波糖片
...倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1～5%以下)注1)出现这些情况时，应停止用药【禁忌】下述患者禁止用药1．严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必须用输液及胰...
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沙丁胺醇气雾剂
...分子量：239.31【性状】本品在耐压容器中的药液为无色或微黄色的澄清液体（由厂家根据具体剂型决定），倒置，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。【药理作用】本品为选择性β2受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，...
药品说明书；呼吸系统类 -
盐酸洛美沙星滴耳液
...分子式：C17H19F2N3O3·HCl分子量：387.81【性状】本品无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜...
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格列吡嗪缓释片
...构式为：分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性状】本品为微黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激...
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甲磺酸左氧氟沙星片
...（Tmax）约为1小时。血浆消除半衰期（t1/2b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
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消旋山莨菪碱片
...腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1／20～1／10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口...
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安乃近注射液
...子式：C13H16N3NaO4S·H2O分子量：351.36【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强。【药代动力学】注射给药迅速见效，T1/2约1...
药品说明书；解热镇痛类