瑞舒伐他汀
...除增加。罗苏伐他汀能够降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油,使血管内胆固醇浓度降低,并增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。罗苏伐他汀的药代动力学:单剂量口服罗苏伐他汀20mg,约3~5h达峰浓度...
先锋唑啉钠
...用较强的品种,其抗菌作用机制是与细菌细胞膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头孢唑啉对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇...
海脉素
...的皮质类固醇(缓慢静脉注射)和容量代用品(如人血白蛋白、林格乳酸钠溶液等)以及吸氧。6.由于聚明胶肽钙含量较多,使用后短期内可出现血清钙浓度轻度升高,特别是在大剂量快速输入时。7.聚明胶肽的剂量及输注速度...
雷尼替丁枸橼酸铋
...尼替丁形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制HP的三种作用,比单独使用雷尼替丁或枸橼酸铋钾效果更佳。雷尼替丁/枸橼酸铋用于消化性溃疡(如胃溃疡、十二指肠溃疡等),治愈率...
间羟叔喘宁
...5%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h...
间羟嗽必太
...5%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h...
先锋啉
...用较强的品种,其抗菌作用机制是与细菌细胞膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头孢唑啉对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇...
头孢菌素5号
...用较强的品种,其抗菌作用机制是与细菌细胞膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头孢唑啉对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇...
卡巴拉汀
...介导的认知功能障碍。此外,利凡斯的明还可减慢淀粉样蛋白β-淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成,而淀粉样斑块是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。利凡斯的明的药代动力学:利凡斯的明口服后吸收迅速而完全,约1h达到血...
艾斯能
...介导的认知功能障碍。此外,利凡斯的明还可减慢淀粉样蛋白β-淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成,而淀粉样斑块是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。利凡斯的明的药代动力学:利凡斯的明口服后吸收迅速而完全,约1h达到血...