卡比马唑片(甲亢平)
...】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低...
药品说明书;激素类及内分泌类琥乙红霉素颗粒
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书;抗感染药卡巴匹林镁散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节...
药品说明书琥乙红霉素片
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书司帕沙星片
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书司帕沙星胶囊
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低...
药品说明书;激素类及内分泌类丁溴东莨菪碱胶囊
...ɑnɡdɑnɡjiɑnJiɑonɑnɡ本品是东莨菪碱的丁基化季铵盐(溴化物),其化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧烷基托哌的溴化物。结构式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞...
药品说明书