小脑扁桃体下疝畸形
...13~68岁,平均38岁。Ⅰ型多见于儿童及成人,Ⅱ型多见于婴儿,Ⅲ型多见于新生儿期,Ⅳ型常于婴儿期发病。疾病描述小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常。是胚胎发育异常使延髓...
疾病;神经内科小儿腹痛
...疼痛为主要表现的疾病。出《小儿药证直诀》。症状:凡婴儿出生后,无故啼哭不止,或夜间啼哭,多是腹痛。分类:临床分寒实腹痛、积热腹痛、伤湿腹痛、积痛、虫痛、锁肚痛、盘肠钓痛、癥瘕痛、虚寒腹痛等。辨证分型:...
中医学;中医病证名;中医儿科学;中医诊断学朗罕细胞组织细胞增生症
...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...
血液科;白细胞疾病脊膜膨出与脊膜脊髓膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病必需脂肪酸缺乏
...婴幼儿,成其是母亲在妊娠哺乳时营养不良,缺乏乳汗,婴儿无适当代乳或离乳食品时可发生本症。新生儿组织中EFA含量很低,如喂给含亚油酸很低的配方牛奶,可加重EFA缺乏。新生儿缺乏EFA一周后,就可发生皮肤症状。四个月...
疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...
血液科;白细胞疾病性别烦躁
...用激素或变性手术的手段得到自己渴望的另外一种性别。婴儿出生后其外生殖器的形状向周围发出有关其性别的信号,将很快被指定为男性或女性,以后的体象特征加强了儿童对自身状态(包括性别)的认识,从而限定了孩子的...
精神科;疾病;精神障碍;人格障碍弱视
...,视力可逐渐提高。废用性弱视(形觉剥夺性弱视):在婴儿期,由于上睑下垂,角膜混浊,先天性白内障或因眼睑手术后遮盖时间太长等原因,使光刺激不能进入眼球,妨碍或阻断黄斑接受形觉刺激,因而产生了弱视,故又称...
中医学;中医眼科学;中医病名;疾病;其他眼病;弱视;眼科疾病倍松
...2)哺乳期妇女。2.药物对儿童的影响:处于生长发育期的婴儿与儿童在接受倍他米松长期治疗时,须认真随访其生长发育情况。3.药物对妊娠的影响:孕妇、育龄期妇女使用倍他米松时应权衡药物可能起到的疗效与可能给母亲与...
婴儿、胎儿尸肾供者肾摘取术
...音:yīngér、tāiérshīshèngòngzhěshènzhāiqǔshù手术名称:婴儿、胎儿尸肾供者肾摘取术别名:婴儿、胎儿尸体供肾摘取术;婴儿、胎儿尸体供肾切取术分类:泌尿外科/肾脏手术/同种异体肾移植术/供肾摘取与保存ICD编码:55.5106适...
泌尿外科手术;肾脏手术;同种异体肾移植术;供肾摘取与保存;手术