-
注射用尿激酶
...源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血...
药品说明书 -
复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...药代动力学】【适应症】体液与电解质补充药。用于手术后早期及婴幼儿手术后的水分和电解质的补充，以及可能有钾潴留时的水分和电解质的补充。【用法用量】成人，一次500～1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300～500ml（每...
药品说明书 -
米索前列醇片
...内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36～48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克...
药品说明书 -
吡喹酮片
...强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子丧失有关。（2）虫体皮层损...
药品说明书；抗寄生虫药 -
吡喹酮片
...强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子丧失有关。②虫体皮层损害...
药品说明书 -
卡莫司汀注射液
...，对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60...
药品说明书；抗肿瘤类 -
二硫化硒洗剂
...克药液于湿发及头皮上，轻揉至出泡沫。（3）待3～5分钟后，用温水洗净，必要时可重复一次。（4）每周2次，一个疗程2～4周，必要时可重复1个或2个疗程。2．治疗花斑癣。（1）洗净患处。（2）根据病患面积取适量药液涂抹（...
药品说明书 -
考来烯胺散
...止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增...
药品说明书 -
结合雌激素片
...量雌三醇。雌酮在循环中的比例大致与雌二醇相似。绝经后，大多数内源性雌激素是雄烯二酮转变而来的。雄烯二酮由肾上腺皮质分泌，并在周围组织中转变成雌酮。因此，雌酮（尤其是其硫酸酯形式）是绝经后妇女循环中含量...
药品说明书 -
卡莫司汀注射液
...用，对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有6...
药品说明书