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泛影葡胺胶液
...断用药，其原理是碘能吸收较多量的X线，将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明，其吸收迅速而完全，一般在给药后12～24小时内基本吸收，主要从肾脏排泄...
药品说明书 -
依托红霉素片
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%～99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血...
药品说明书；抗感染药 -
甲硝唑片
...对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓...
药品说明书 -
利福平胶囊
...的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好...
药品说明书；抗感染药 -
依托红霉素颗粒
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%～99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书；抗感染药 -
依托红霉素胶囊
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%～99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书；抗感染药 -
依托红霉素片
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%～99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血...
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锝[99mTc]比西酯注射液
...【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物，静脉注射后，能穿透血脑屏障，其脑内摄取正比于局部血流量，灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3...
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依托红霉素颗粒
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%～99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
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氯法齐明胶丸
...0mg，连续2个月或更长时间，血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日，反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后，50%以原型在粪便中排出，24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量，占0.01%～0.41%。3天内...
药品说明书；抗感染药