丙酸倍氯米松软膏
...反应,并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可...
药品说明书;抗肿瘤类孕三烯酮片
...内膜孕酮受体,从而干扰孕卵着床。【药代动力学】本品口服后能完全从胃肠道吸收,2.1小时左右血液浓度达峰值,血清t1/2为273小时。【适应症】用于子宫内膜异位症。也用作探亲避孕或事后避孕药;对于早期妊娠,如与前列...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那...
药品说明书;抗感染药高三尖杉酯注射液
...、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丁丙诺啡注射液
...动物实验有难产、哺乳困难和胎儿生存率低等报导,药物可经乳汁分泌,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。【儿童用药】六岁以下儿童不宜使用。【老年患者用药】【药物相互作用】本品如与另一种阿片受体激动剂合用,可引起这...
药品说明书氨苯砜片
...单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移...
药品说明书;抗感染药可乐定贴片
...阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的;因此,直立症状轻并且少见...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的...
药品说明书