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抑乳癌
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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类固醇5α-还原酶2 缺乏综合症
...括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT，睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合，雄激素—受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类，一是睾酮在靶细胞的代谢异常，即类固醇5α-还原酶2缺乏综合征；二是...
疾病；内分泌科 -
诺瓦得士
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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人白细胞抗原系统
...24全身性硬化症Ⅲ类C4AQOC4BQOC4AQO6119迄今已检出了众多的HLA基因多态性标志。因此，有可能在DNA水平上探讨HLA与疾病的相关性，甚至发现一些与经典HLA抗原未表现出关联，但与HLA基因型别关联的疾病。可以预期，随着DNA水平的研究...
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枸橼酸三苯氧胺
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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抗雌激素
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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它莫西芬
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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三苯氧胺
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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RV
...壳上的结构蛋白。VP6含有血凝素，是病毒吸附到宿主细胞受体的结合蛋白，决定病毒的毒力VP7是病毒的主要中和性抗原。轮状病毒在体外难以培养，在一般组织培养中不适应，需选用特殊的细胞株培养（如恒河猴胚肾细胞MA104株...
生物学；病毒 -
失眠障碍
...氮䓬类药物主要通过非选择性与γ-氨基丁酸-苯二氮䓬类受体结合而发挥作用，主要包括地西泮、艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮等。苯二氮䓬类药物可缩短入睡潜伏期、提高睡眠效率，但会改变睡眠结构，主要表现为慢波睡眠...
疾病；精神障碍；器质性精神障碍；睡眠障碍