依托咪酯注射液
...【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。动物研究证明,依托咪酯的作用有部分可通过对脑干网...
药品说明书格鲁米特片
...制作用也更明显,应减少用量。2.与抗凝药同用时,抗凝效应减弱,这是由于本品能诱导肝微粒体酶,加快抗凝药的代谢,应及时调整后者的用量。【药物过量】逾量出现急性中毒体征:皮肤呈蓝色、发热、低体温、肌痉挛或抽...
药品说明书;安眠镇静类辅酶Q10胶囊
...治疗,可能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应。(3)在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时,可使其动作电位持续时间缩短,产生室性心律失常阈值较对照动物高。(4)可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主...
药品说明书格列吡嗪片
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)为2小...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主...
药品说明书格列吡嗪片
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...有抑制的抗肿瘤药或放射治疗合并使用时,会增强本品的效应,因而须考虑调节本品的剂量与疗程。【规格】(1)25mg(2)50mg(3)100mg【贮藏】遮光,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编...
药品说明书;抗肿瘤类