利扎曲普坦
...口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,血浆消除率为797ml/min,且随剂量的加大而减少。表观分布容积为91~106L。利扎曲普坦的tmax和t1/2与性别无关。利扎曲普坦通过与单胺氧化化酶-A作用形成...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物舍普深
...巢、子宫及其他组织及体液中。头孢哌酮和舒巴坦的血清半衰期分别为1.7h和1h。肝、肾功能损害者半衰期延长、清除率降低,而分布容积相应加大。84%的舒巴坦及25%的头孢哌酮经肾脏排出体外,一部分头孢哌酮可可由胆汁排泄出...
拉他头孢
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
耐信
...为0.22L/kg体重,蛋白结合率为97%。单次给药40mg后血浆消除半衰期为0.8h,每天重复给药时为1.2h,总血浆清除率在单次给药后约为17L/小时,重复给药时为9L/小时,两次给药间药物清除完全,无浓度积蓄现象。因此,耐信的药动学具...
头孢羟羧氧
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
喷布洛尔
...排泄,主要为代谢产物,从尿中排出的原形不到10%。消除半衰期为17~26h。喷布洛尔的适应证:1.高血压。可单用或与其他抗高血压药联合应用。2.心绞痛。喷布洛尔的禁忌证:1.对喷布洛尔过敏。2.支气管哮喘。3.心力衰竭。4.心...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物奥斯灵
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
澳特斯
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
福必安
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
氧杂头霉素二钠
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...