氯苯萘胺
...Sertralin分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg,100mg。舍曲林的药理作用:舍曲舍曲林是选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)。对5-羟色胺(5-HT)再摄取的抑制作用强化了5-HT受体神经传递。此外,舍曲林...
大环内酯类药
...一位。在国内,除了大连辉瑞制药生产的希舒美外,深圳制药厂的舒美特,北京大洋药业的泰力特,石药集团的维宏等也纷纷上市,尤其是维宏,严迪(罗红霉素),利君沙(琥乙红霉素)在市场上形成了自己的品牌。利君沙已热销...
保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...食品药品监督管理部门可以根据工作需要补充相应文书。第四条设有编号的执法文书编号的形式为:地区简称+执法类别+执法性质+〔年份〕+顺序号。如:(京朝)健行罚〔2011〕5号。京朝→代表北京市药品监督管理局朝阳分局,...
人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...实验活动的单位提供菌(毒)种或样本的非营利性机构。第四条保藏机构以外的机构和个人不得擅自保藏菌(毒)种或样本。必要时,卫生部可以根据疾病控制和科研、教学、生产的需要,指定特定机构从事保藏活动。第五条国...
法规文件广东省食品安全条例
...充实食品安全监督管理队伍,提高监督管理能力和水平。第四条省人民政府确定的承担食品安全综合监督职责的部门(以下称负责食品安全综合监督的部门),负责食品安全工作的综合监督、组织协调。县级以上人民政府农业、...
管理条例;法规文件医疗机构药事管理规定
...生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方...
法规文件盐酸尼卡地平缓释片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出山东鲁南制药厂本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至2001年4月6日,保护期内,其它单位不得仿制。经105℃干燥2小时的盐酸尼卡地平对照品25mg,置...
干细胞临床研究管理办法(试行)
...、规范、公开、符合伦理、充分保护受试者权益的原则。第四条开展干细胞临床研究的医疗机构(以下简称机构)是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。机构应当对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监...
部门规章;法规文件修事指南
...专书。一卷。清·张叡撰。撰年不详。首为炮炙论,总论制药之法;其次分论232种药物具体的炮炙方法。本书主要参考了雷斅的《雷公炮炙论》并广泛吸取了各家本草著作中有关炮制的文献资料。是非常切于实用的炮炙专书。1928...
书籍;古籍;清代;中药炮制学著作门孜康
...章制度,设有门诊和帮仓(相当于现时医院的住院部)及制药厂等不同部门。
藏医学;医药机构名称