注射用顺铂
...或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿...
药品说明书泛昔洛韦片
...性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为101mg/kg。【药代动力学】口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小...
药品说明书;解热镇痛类十一酸睾酮注射液
...,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在7天,21天以后恢复到肌注前水平。【适应症】1.原发性或继发性男性性功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.乳腺癌转移女...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测...
药品说明书;抗寄生虫药注射用顺铂
...或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸特拉唑嗪片
...,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。【药代动力学】盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90~94%,消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...与动物10倍于人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药...
药品说明书芦丁片
...增生和防止血细胞凝集。也有抗炎和抗过敏作用。【药代动力学】本品几乎不溶于水,难溶于脂肪,口服吸收极少,其药代动力学沿尚不明确。【适应症】主要用于脆性增加的毛细血管出血症,也用于高血压脑病、脑出血、视网...
药品说明书