HMGCoA还原酶

...Brown阐明其抑制机制认为，细胞内Ch可作为HMGCoA还原酶抑制剂使其活性降低，肝细胞膜上的LDL受体增加，从血中摄取Ch也增加，使血中胆固醇水平降低。设想使HMGCoA还原酶活性降低的药物可使血在胆固醇水平下降，尤其是对FH的杂...

维奈克拉

...克拉Venetoclax分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：片剂：10mg、50mg、100mg适应证：与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄≥75岁的新诊断的成人急性髓系白血病患者。合理用药要点...

拉丁文命名

...名称冗长，根据WIO命名情况可采用简化酸根拉丁名。各类制剂拉丁名，制剂名为第一格列于前，药名作为第二格列于后，如有形容词则在最后，如为复方制剂并需要都写上时，可将主药列于前，其余列后，二药名间加写et。常用...

芸香草

...气管炎：芸香草现已制成多种剂型，广为试用。据用口服制剂观察835倒，总有效率为81.6～88.8％，其中近期控制率为7～18.9％，显效率为23.6～45.9％。对595例作了过冬治疗，经半年，1年观察，总有效率仍达75.5％，较之未进行过冬...

乳糖酶

...乳糖苷酶）（Lactase（beta-galactosidase））为食品工业用酶制剂新品种。主要用于催化乳糖水解和转糖基反应。丹麦兽医和食品局、澳大利亚和新西兰食品标准局等允许其作为食品工业用酶制剂使用。其质量规格执行《食品安全国...

中药品种保护指导原则

...优于同类品种。2.2.2从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，是指从中药、天然药物中提取的有效成分、有效部位制成的制剂，且具有临床应用优势。2.3凡存在专利等知识产权纠纷的品种，应解决纠纷以后再办理保护事宜。2.4...

盐酸咪达普利片

...白色。药理毒理：1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2.毒...

Segawa病

...疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。多巴反应性肌张力障碍发病年龄多在1~12岁，占...

贴剂

...贴在皮肤上，药物可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂。贴剂有背衬层、有（或无）控释膜的药物贮库、黏贴层及临用前需除去的保护层。贴剂可用于完整皮肤表面，也可用于有疾患或不完整的皮肤表面。贴剂在重复使用...

路泰控释片

...适当减量。患者如由服用本品改为其它缓释或控释型吗啡制剂时，必须重新调整剂量。药物相互作用：不可与单胺氧化酶抑制剂并用，且单胺氧化酶抑制剂停用2周内不可使用。中枢神经系统抑制剂如酒精、麻醉药、安眠镇静药...