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直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...药品监督管理局应当自作出决定之日起10日内颁发、送达有关决定。国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书面决定的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十六条国家...
法规文件 -
关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定
...内开展终止妊娠手术的医疗保健机构进行定期检查，并将有关情况通报同级人民政府计划生育行政部门。市（地）级人民政府计划生育行政部门依法对本行政区域内开展终止妊娠手术的计划生育技术服务机构进行定期检查。第六...
法规文件 -
体外诊断试剂注册管理办法
...诊断试剂注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内体外诊断试剂申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托具有相应生产范围的医...
部门规章；医疗器械 -
富马酸
...液的颜色消褪。（2）取本品和富马酸对照品各适量，用有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别注...
词条；药用辅料；pH值调节剂；泡腾剂；食品安全；食品添加剂；酸度调节剂 -
城市社区卫生服务机构管理办法
...服务机构服务对象为辖区内的常住居民、暂住居民及其他有关人员。第六条社区卫生服务机构提供以下公共卫生服务：（一）卫生信息管理。根据国家规定收集、报告辖区有关卫生信息，开展社区卫生诊断，建立和管理居民健康...
法规文件 -
加强药用辅料监督管理的有关规定
...àojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发，自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分，...
法规文件 -
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...职责分工负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用有关事项的监督管理。工商、价格、质量技术监督、人口和计划生育等有关行政部门，按照各自职责做好医疗机构药品和医疗器械使用的相关管理工作。第六条医疗机构主...
管理办法；法规文件 -
颏后缩畸形临床路径（2016年版）
...形外观：颏部短小后缩，面下1/3较短，颏前点位于Ricketts美容平面之后。（三）治疗方案的选择。：根据《临床诊疗指南-整形外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《临床技术操作规范—整形医学分册、美容医学...
临床路径；2016年版临床路径 -
食品安全抽样检验管理办法
...故调查、应急处置等工作中依法对食品（含食品添加剂、保健食品）组织的抽样、检验、复检、处理等活动。本办法所称食品安全风险监测是指食品药品监督管理部门系统和持续地收集食品中有害因素的监测数据及相关信息，并...
部门规章 -
餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...验证检测报告；（五）用户使用意见或相关材料；（六）有关部门提供的与申请方法密切相关的证明材料（如环保许可证、环境评价证明、安全生产许可证、采用国际或国家标准证明等）；（七）其他材料。申请人提供上述申请...