Potter(Ⅰ)综合征
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形肾脏良性多房性囊瘤
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
...疾病概述:由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血,最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血,现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。临床出现肝、脾肿大、腹水、黄疸。疾病描述...
疾病;普通外科甲胎蛋白
...其在羊水中含量显著升高。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可经羊水部分进入母体血循环。在85%脊柱裂及无脑儿的母体,血浆AFP在妊娠16-18周可见升高而有诊断价值,但必须与临床经验结合,以免...
化验及医学检查下颌骨体上缘开窗解剖下牙神经血管束种植
...骨体上缘开窗解剖下牙神经血管束种植适用于下颌全口牙缺失或一侧牙缺失,下颌牙槽严重吸收(下颌骨形态学分级为D、E者),颏孔移位于牙槽表面,且颌骨质量良好者(4级为禁忌)。术前准备:1.术前全面检查病人全身情况...
口腔科手术;拔牙术及牙槽外科;牙种植体手术;种植体植入术;下颌磨牙区种植;手术Reye综合征
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;疾病颅骨骨膜窦切除术
...窦(多为上矢状窦)相沟通。从其形成原因可分外伤性、先天性与自发性三种,好发于额部、顶部。其症状特点,为肿块随头位的低下与咳嗽等而增大,当平卧或立起时又可缩小或消失,压迫颈静脉时肿块亦可增大。在拟诊时,...
神经外科手术;颅骨疾病手术;手术赖氏综合症
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病莱耶综合征
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;疾病赖氏综合征
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;综合征;疾病