干眼病的成因及治疗
...率可能更高。 干眼的常见病因 泪液产生减少:分先天性和获得性2大类。先天性泪液减少疾病包括:家族性自主神经异常(Riley-day综合征)、泪腺发育不全(先天无泪腺)等。获得性泪液减少疾病包括:自身免疫性疾病、感染...
中医中药;中医临床;临床讨论房室管畸形
...或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。【...
求医问药;疾病手册;心脏外科1例儿童ICD术后电风暴的护理
...现将护理报告如下。 1临床资料150mmol/L,诊断为“先天性长QT间期综合征、甲状腺功能减退征(桥本甲状腺炎),2007年7月于我院置入ICD,术后规范服用普奈洛尔10mg,3次/d,左甲状腺片(优甲乐)50μg,1次/d,术后可感觉ICD偶尔...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第17期脊髓型颈椎病的早期诊断及治疗
...出的髓核、骨赘和肥厚的后纵韧带以及增生折皱的黄韧带部分甚至完全占据。因此,颈椎过伸时脊髓被其前的骨赘及后方的黄韧带前后“钳压”而造成脊髓的直接压迫。(2)齿状韧带牵张理论。当脊髓受到明显的腹侧压迫时,...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第14期X伴性耳聋与POU3F4基因缺失及突变
...学特征,接下来分析了每个家族成员的POU3F4基因的突变及缺失的基因图谱。结果,在第一个家族中,发现有包括POU3F基因在内及其上游近530kb的基因缺失,第二个家族中则有POU3F4区域的氨基酸突变(丝氨酸突变为亮氨酸)。这二...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科38例染色体异常核型分析与临床相关性研究
...衡状态而造成机体形态和功能的异常。染色体异常是引起先天性多发畸形、智力低下、不孕不育、生长发育迟缓以及胎儿自然流产的重要原因。本研究通过对20~38岁育龄人群的优生筛查者及门诊咨询者中的异常核型进行了统计...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;临床医学第九章 肿瘤与遗传--第一节 肿瘤发生中的遗传因素
...一种儿童期的骨髓疾病,表现为全血细胞减少,故又称为先天性血细胞减少症(congentialpancytopenia)。患者有贫血、易疲乏、易出血和感染等症状,并常伴有先天畸形,尤其是大拇指或桡骨发育不良(或缺如),以及皮肤色素沉着等...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础辅助性肝移植术的护理配合
【摘要】辅助性肝移植是指在保留患者肝脏或部分肝脏的情况下,将供肝异位或原位植入受体内,以使肝功能衰竭患者得到生命支持或使原肝缺失的代谢,解毒功能得到代偿。辅助性原位部分肝移植手术时间短且没有无肝期,对肾功...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第4期Science:解析哮喘的病因机制
...侵生物或是类似入侵者的物质时,哮喘是这一战争的组成部分。发生的战斗会对人类呼吸道和肺造成重大的影响,通常会导致强烈及潜在致命的反应——哮喘。2002年,Corry和他的同事们发现,蛋白水解酶(proteinase)在启动适应...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关我校专家破译先天性无虹膜致病基因新突变位点
原慧萍:PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的主要原因日前,二院专家的一项最新研究成果破译了我国东北地区先天性无虹膜致病基因新突变位点,并证实了PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的最主要原因。该...
医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学