第八章 心脏及外周血管--第一节 心脏检查
...即已患心脏病且心脏显著增大者(常为右心室肥厚),如先天性心脏病或风湿性心脏病。由于该时,胸壁骨骼尚在发育阶段,受增大心脏的影响,可使心前区隆起。成人有大量心包积液时,心前区可显饱满。 (二)心尖搏动...
医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学小儿先天性心脏病介入手术的护理体会
【关键词】小儿先天性心脏病;介入手术;护理 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的先天性畸形,是小儿时期最常见的心脏病。近半个世纪来,由于各种心血管检查技术,特别是彩色多普勒超声心动图的应用,深...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第16期Cell追踪干细胞分化的轨迹
...,有可能帮助科学家们更好地了解特异的突变是如何导致先天性心脏缺陷的,它还有可能帮助尝试构建出人工心脏组织。“我们希望能够从我们的研究中收集到一些信息,将帮助我们获得对心脏发育的新认识,并使得有可能利用...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究microRNA调控心脏发育蛋白
...要蛋白生成的新途径。这些发现也为了解干细胞生物学和先天心脏疾病提供了重要的线索。研究人员认为microRNA能搜索并与mRNA结合,从而精细调节这些mRNA制造的蛋白质的量。在一些情况下,microRNA能够关闭蛋白质的制造。德州大...
行业资讯;临床快报;RNA研究老年孤立性左室致密化不全1例
...NVM)又称海绵状心肌,或心肌窦状隙未闭,是一种少见的先天性心肌病,具有家族发病倾向。1995年世界卫生组织(WTO)将其归类为“未分类型心肌病”[1]。NVW常与其他先天性心脏畸形并存,如室间隔完整的肺动脉闭锁、冠状动脉...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第12期腹脏突出症2例报告
...见。目前对腹脏突出的病因尚不完全清楚,但一般认为与先天和后天因素有关。其先天因素多数学者认为是胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化导致膈肌薄弱引起,常与发育异常相关联[4],部分患者有染色体的异常表现,后天...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2004年第1卷第3期脑穿通畸形囊肿的临床与CT表现20例分析
...】大脑内囊腔;脑穿通畸形;CT 脑穿通畸形囊肿分为先天性和继发性,CT表现为脑实质缺损与脑室和(或)蛛网膜下腔相通的囊样畸形[1]。我院2000年1月至2006年10月具有典型CT特征及完整临床资料的脑穿通畸形囊肿20例,对其...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第2期先天性发育不良小肾并输尿管异位开口的诊治(附6例报告)
...消失,无近期及远期并发症。术后切除标本病理学检查:先天性肾发育不良或肾发育不全,小肾脏畸形,输尿管多有不同程序扩张,管壁增厚。 3 讨 论 输尿管异位开口多并发于重肾双输尿管的上位肾盂输尿管,发生...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2005年第9卷第6期单心房
【概述】单心房是一种罕见的先天性心脏病,系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在,而室间隔完整,故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在,但常合併左上腔静脉和右位心...
求医问药;疾病手册;心脏外科第六节 心脏内科病历
...般病历要求外,尚有下列一些注意点: (一)病史 先天性心脏病者当询明首次出现的症状及年龄,如发绀见于出生时或出生后数天者提示为大血管错位,如到青、中年才出现者则提示房间隔缺损艾森曼格(Eisenmenger)综合...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范