Rubinstein-Taybi氏综合征
...e三角有或无。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常,先天性心脏畸形,泌尿系统异常等。鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有耳聋、下颌发育不全...
疾病三尖瓣下移畸形
...ànxiàyíjīxíng概述:三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例,故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5~1%。诊断:(一)X线检查表现典型病例可见右心房增大和右心室流出道移...
疾病半椎体截除矫正先天性脊柱后凸
...:1.病人体质较差,有骨质严重疏松者。2.主要脏器功能不全者。术前准备:1.术前要对病人说明手术情况,提出要求,以利合作。2.训练床上大小便。3.术前1d开始应用抗生素。4.准确测量体表后凸角度及X线片Cobb角。5.备血1200ml。...
骨科手术;脊柱外科手术;脊柱后凸成形术;手术先天性垂直距骨
...弧立型垂直距骨的发病原因尚不清楚。有人提出是足胚胎发育受阻所致。Bitsila用幼兔做实验,同时切断趾长伸肌、胫前肌和小腿横韧带,并造成腓肠肌短缩,结果成功地建立了垂直距骨的动物模型。因此,他提出原发性软组织...
疾病肺动脉瓣狭窄交界切开术
...脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤维嵴线...
手术先天性半椎体切除术
...术适用于:1.腰骶段的半椎体。由于通常伴有侧向的代偿不全,即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎...
小儿外科手术;脊柱的手术;手术先天性髋脱位
...reiner线间夹角称髋臼指数,此角说明髋臼之斜度亦是髋臼发育程度(图6)。出生时髋臼指数为25.8~29.4°,6个月婴儿在19.4°~23.4°(Caffey1956)。2岁以上者在20°以内。多数学者认为超过25°即为不正常,也有一些学者认为如超过30...
疾病心律失常性右心室发育不良的外科治疗
...良。1982年Marcus总结24例成人此综合征的资料。此综合征在心脏基本正常包括正常心电图的健康年轻人发生室性快速心律失常者中占35%,为35岁以下年轻人意外猝死的重要死亡原因之一。1979年Cox应用部分或全部右心室游离壁隔离和...
医疗技术名晶状体异位
...现为手足四肢骨细长,长头和长瘦脸。心血管异常表现为心脏卵圆孔不闭合、动脉瘤和主动脉狭窄等。一般男性多于女性。(2)Marchesani综合征:Marchesani综合征为常染色体隐性遗传病。患者身材矮小、肢指(趾)短粗,心血管系...
眼科疾病;白内障先天梅毒
...(48%)、麻痹性痴呆(21%)及脊髓痨(11%),同时可发生智力发育迟缓。(7)心血管损害罕见,可发生主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全及心肌梗塞。3.先天性潜伏梅毒先天梅毒未经治疗,无临床症状,梅毒血清反应阳性。年龄小于2岁者为...
疾病;皮肤性病科