医疗器械经营监督管理办法
...全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一是适应医疗器械产业发展方向。既能适应主要流通业态的模...
部门规章;医疗器械;法规文件中华人民共和国政府信息公开条例
...行政机关应当及时、准确地公开政府信息。行政机关发现影响或者可能影响社会稳定、扰乱社会管理秩序的虚假或者不完整信息的,应当在其职责范围内发布准确的政府信息予以澄清。第七条行政机关应当建立健全政府信息发布...
法规文件医疗机构管理条例
...政部门负责全国医疗机构的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。中国人民解放军卫生主管部门依照本条例和国家有关规定,对军队的医疗机构实施监督管理。第二章规...
法规文件王耀峰
...疗反复呼吸道感染患儿的临床研究”课题获常州市武进区人民政府科技成果二等奖。2005年被评为江苏省第二届优秀基层中医(中西医结合)工作者。对发展中医药(中西医结合)事业建言献策:当前中医药的发展面临着很多的...
人物百科;现代GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
...可拆卸的集光筒或可调限束器的整体固定部分。在限束器出口照射野全屏蔽条件下,限束器照射野外泄漏辐射的相对空气比释动能率不应超过表2的控制水平。表2限束器照射野外的相对泄漏辐射控制水平限束器出线口处屏蔽铅板...
词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准“十二五”生物技术发展规划
...元,比2009年增长30%。我国2009年生物产业产值达1.4万亿元人民币左右,其中医药产业产值为10381亿元,生物农业约1200亿元,生物制造约1800亿元,生物能源约280亿元。2010年我国生物产业产值超过1.5万亿元。(四)生物技术将成为...
法规文件流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则
...采集时间点的选择:是否受临床症状、用药情况等因素的影响。(2)对采样拭子、容器及保存液的要求:对采样拭子的材质要求(包括对拭子头和拭子杆的要求)、保存容器、转运保存液的要求、转运条件等。(3)样本采集:...
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...货检验。应明确材料中的金属成分,因为金属成分可能会影响器械在核磁环境中的安全性。当材料中含有可能影响器械在核磁环境中的安全性的金属成分时,申报企业应提供器械在核磁环境中的安全性的验证资料。应明确每种原...
法规文件中国医师道德准则
...究符合科学和伦理道德要求。五、医师与企业:37.不得因医药企业的资助而进行有悖科学和伦理的研究,不能为个人利益推销任何医疗产品或进行学术推广。38.对于医药企业资助的研究,医师应该在公布、展示研究成果或宣教时...
医德胸廓出口综合征
...医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:胸廓出口综合征(syndromeofchestoutlet)为病名。是指臂丛神经和锁骨下动、静脉在胸廓出口部和胸小肌喙突附着部受压所引起的综合征。解剖:锁骨下血管和臂丛神经通过颈腋管...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病