阿司匹林肠溶胶囊
...集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结...
药品说明书注射用尿激酶
...护。本品抗原性小,体外和皮内注射均未检测到诱导抗体生成。因此,过敏反应发生率极低。但有报告,曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮疹和发热。也可能会出现头痛、头重感,食欲不振、恶心、呕...
药品说明书赖氨匹林散
...的作用。是通过抑制血小板的环氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,血药浓度达峰时间约3.7小时,吸收后分布于各组织,也能渗...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...的作用:是通过抑制血小板的环氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50...
药品说明书甘露醇注射液
...现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时,静脉注射...
药品说明书甘露醇注射液
...现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时,静脉注...
药品说明书;利尿药及脱水类阿司匹林泡腾片
...集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。(6)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1500mg/Kg;小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...致高血糖作用,并可能增多本品引起的神经病变及红细胞生成紊乱的危险性,但有报告如先用前述各药后再用本品,则毒性似较先用本品或同时用两药者为轻。2.由于本品可增高血尿酸的浓度,故当与别嘌醇或秋水仙碱、磺吡...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑...
药品说明书阿司匹林片
...的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入...
药品说明书