恶性汗腺汗孔瘤
...真皮。低分化区,肿瘤部分或大部分由不典型嗜伊红鳞状细胞样细胞和基底样细胞组成,而以前者为多。瘤细胞核大,深染,形态不整,可多核或形成瘤巨细胞,病理分裂象多见。宜早期手术切除。疾病描述:恶性汗腺汗孔瘤又...
疾病;皮肤性病科骨纤维异常增殖症
...骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见,约占全部...
疾病内分泌性肌病
...外肌水肿,随病程进展逐渐纤维化,肌纤维变性并有淋巴细胞、单核细胞及脂肪细胞浸润,称为浸润性突眼性肌病。组织学特点提示本病是某种自身免疫病,Kodama等在血清中发现针对眼肌组织提取物的抗体,支持自身免疫机制。...
疾病;神经内科先天性食管狭窄
...人认为是由于食管发育过程中鳞状上皮取代绒毛柱状上皮细胞时过度生长所致。根据先天性食管狭窄的病理特点,Nihoul-Fekete(1987)将其分为3型:1.膜状蹼或膈形成:亦称膜样狭窄,是最罕见的一种类型,有人认为它是食管闭锁的...
疾病;消化内科蛰伏脂瘤
...(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brownfattumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期,随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见,多发生于20~50岁成人,无性别差异。常位于从肩胛到腋窝的皮下,单发...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;脂肪、肌肉和骨肿瘤棕色脂肪瘤
...(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brownfattumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期,随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见,多发生于20~50岁成人,无性别差异。常位于从肩胛到腋窝的皮下,单发...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;脂肪、肌肉和骨肿瘤恶性透明细胞汗腺瘤
...肤性病科疾病概述:恶性末端螺旋腺瘤,别名为恶性透明细胞汗腺瘤。重要病理改变:a瘤细胞位于真皮,主要由多角形透明细胞组成,b瘤内可见导管样、实质性或腺样结构。一般病理改变:a形态学上可分为三型,三者可共同存...
疾病;皮肤性病科冬眠瘤
...(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brownfattumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期,随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见,多发生于20~50岁成人,无性别差异。常位于从肩胛到腋窝的皮下,单发...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;脂肪、肌肉和骨肿瘤风湿病
...无定论。总之,体液因素(Ⅲ型超敏反应、自身免疫)、细胞介导免疫及毒素作用都可能参与发病环节。风湿病的基本病变风湿热时,病变可累及全身结缔组织,特别是心脏各层均可被累及;小动脉亦往往被侵犯。病变发展过程...
疾病无形体病
人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA),简称无形体病,是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要临床表现,经蜱传播的...
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