硫酸庆大霉素注射液
...菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与b-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...学名称为:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羟基甲基)-苯乙酰胺结构式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%...
药品说明书氯霉素眼膏
...苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为淡黄色或黄色的油膏。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧...
药品说明书;抗感染药盐酸格拉司琼注射液
...基-N-(内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕...
药品说明书氯霉素耳栓
...苏式-(–)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为水溶性基质制成的白色或淡黄色栓剂。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用...
药品说明书丙谷胺胶囊
...缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺片
...缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃...
药品说明书;消化系统用药氯霉素滴眼液
...苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包...
药品说明书;抗感染药丙谷胺胶囊
...缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘...
药品说明书丙谷胺片
...缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘...
药品说明书