注射用氨磷汀
...浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10%在血浆中残存,它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成,其活...
药品说明书;抗肿瘤类碘普罗胺注射液
...不论其是否使用造影剂。10.嗜铬细胞瘤患者术前宜给予α受体阻滞剂,以防止高血压危象。11.注射经肾排泄的含碘造影剂后,甲状腺组织摄取诊断甲状腺异常的放射性同位素的能力降低可达二周,个别病员甚可更长。12.有经...
药品说明书氟尿嘧啶片
...,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,T1/2α为10~20分钟,T1/2β为20小时。【适应症】为恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤(包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原...
药品说明书;抗肿瘤类高锝[99mTc]酸钠注射液
...为11~12小时。静脉注射后,CSF的达峰时间为3.5小时,t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟,Tp20~40分钟,大部分经肾排出。【适应症】主要用于甲状腺显像、脑显像、唾液腺显像、异位胃粘膜显像及制备含锝[99mTc]放射性药品。【用法...
药品说明书哈西奈德软膏
...分及其化学名称为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松),16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。其化学结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色软膏。【药理毒理】药理:1...
药品说明书哈西奈德乳膏
...分及其化学名称为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松),16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。其化学结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色乳膏。【药理毒理】药理:1...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。【用法...
药品说明书利巴韦林滴鼻液
...酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。【药代动力学】本品为局部用药,但可自粘膜部分吸收。吸收后在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度,...
药品说明书蛋白琥珀酸铁口服溶液
...降低铁质的吸收。3.氯霉素可延迟病人对本品的反应。4.H2受体拮抗剂(西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等)与本品没有药物相互作用。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品...
药品说明书哈西奈德溶液
...分及其化学名称为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松),16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为无色澄明微粘液体。【药理毒理】1.抗炎...
药品说明书