氯屈膦酸二钠片
...1)Paget病:300mg/日,静脉滴注3小时以上,共5日,以后改口服。(2)高钙血症:300mg/日,静脉滴注3~5日或一次给予1.5g静脉滴注,血钙正常后改口服。【不良反应】(1)少数情况下会出现眩晕和疲劳,但往往随治疗的继续而消...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...分离成具抗菌活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组...
药品说明书;抗感染药单盐酸氟西泮胶囊
...明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理...
药品说明书;安眠镇静类阿司匹林肠溶胶囊
...牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。【用法用量】口服。成人一次2-4粒,一日3次。在【禁忌症】孕妇、哺乳期妇女禁用。哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。血友病或血小板减少症、溃疡病...
药品说明书烟酸肌醇片
...理:本品在体内水解为烟酸和肌醇,其中烟酸的LD50为(口服)大鼠7g/kg;(皮下注射)大鼠5g/kg。【药代动力学】本品所含烟酸经吸收后广泛分布到各组织。T1/2约45分钟,主要在肝内代谢。绝大部分经肾排出。【适应症】本品用...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...样作用,但无皮质激素的不良反应。【药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且...
药品说明书阿司匹林咀嚼片
...牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。【用法用量】口服。成人一次1片,若发热或疼痛不缓解可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4片。儿童6-8岁1/2片,9-14岁2/3片,14岁以上1片。咀嚼后咽下。【禁忌症】孕妇、哺乳期妇...
药品说明书马吲哚片
...过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中...
药品说明书酮洛芬缓释胶囊
...种疼痛,如痛经、牙痛、手术后痛等。【用法用量】成人口服:每次75mg-100mg,每日二次或一次0.2g(1粒),一日1次。每日最大剂量不超过0.2g(1粒)。为避免对胃肠道刺激,应饭后服用,整个胶囊吞服。【不良反应】(1)以胃...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...分离成具抗菌活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组...
药品说明书