完善有关药事法规切实推行依法管药
...展观为指导,构建社会主义和谐社会。【关键词】医院;药品管理;法规构建社会主义和谐,需要法制来保驾护航,为了适应国内国际形势发展变化的需要,现形各界行业法规都有待于进一步修改完善。当然,药事法规修改完善...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期药品不良反应监测目的与意义
我国《药品不良反应监测办法(试行)》中明确指出:“为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应工作的管理,确保人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,制定药品不良反应监测管理办法...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第5期做好医院药品采购工作的体会
药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节机体的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质[1]。它是医院顺利开展医疗保健业务的重要保证,在医院物资采购中占有相当的份额。确保药品的质量,...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;医院管理关于印发郑筱萸局长在全国保障非典医药用品供应维护市场稳定电视电话会议上讲话的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家食品药品监督管理局各直属单位:做好非典型肺炎的防治工作,关系到广大人民群众的身体健康和生命安全,关系到我国改革发展稳定的大局。党中央国务院对此十分关心、高度重视...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅析医务人员收受药品、器械回扣问题的成因及对策
【摘要】针对医务人员药品、器械回扣等不良现象的主要特点、产生原因,从“教育、监督、管理、领导、体制”等方面提出了防范措施。关键词医务人员回扣“药品费、检查费持高不下”是目前病人反映较大的一个“热点”话...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第2期转变观念依法行政努力做好药品监督管理工作
转变观念依法行政努力做好药品监督管理工作 邵明立副局长在省级药品监督管理局 领导干部第二期培训班总结会上的讲话同志们: 为期五天的省级药品监督管理局领导干部第二期培训班即将结束。我受局党组的委托...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国生物医学科学正在酝酿一系列重大的突破
...学联合会(FIP)和中国药学会(CPA)共同主办,国家食品药品监督管理局等部委共同支持的2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会,定于今年9月初在北京举行。届时,2000多名外宾和近1000名国内代表将围绕国际药学领域...
医药经济;生物技术;技术要闻药品临床研究乱象待解
近年来接连被揭穿的药品丑闻,不仅暴露了我国临床研究试验数据缺失等问题,也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究、临床研究的I期、II期、III期试验等多个阶段。其中...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈如何加强农村药品不良反应报告和监测工作
【关键词】农村药品不良反应报告监测工作 药品不良反应(以下简称ADR)的报告与监测,是国家为了加强上市药品的安全监管,保证人民群众基本用药及药品安全所采取的重要措施,同时搞好ADR监测工作也是践行科学发展观的...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第4期罗氏制药15年间8种药物存在不良反应漏报事件
...——“未及时报告的漏报事件”?没说出的秘密根据欧洲药品委员会的表态,英国药品和健康产品管理局(MHRA)在对罗氏总部进行例行检查时发现“罗氏未能有效评估超过80000份(含死亡病例)不良反应报告”。这一项目始于199...
药品天地;专业药学;药品不良反应