布洛芬缓释混悬剂
...使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg,约(3.40±0.75)小时血药浓度达到峰值,血药浓度值为(20.81±30)mg/L。本品蛋白结合率为99%,主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物。部分随粪便排出。【适应症】本品系非...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...2次。【不良反应】1.少见的有(1)过敏性皮疹。(2)血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑。(3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。2.下列的反应如果持续出现时应予注意(1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...品是一种高选择性β-受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的...
药品说明书左旋多巴胶囊
...为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨...
药品说明书氨硫脲片
...服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后,于4~5小时达到血药峰浓度,为1~2mg/L;剂量加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的血药浓度为1.76mg/L,而24小时的谷浓度为0.6mg/L。本品的消除半...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,清除半衰期(t1/2b)6~7小时,本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。【适应症】适用于敏感细菌引起的下列感染。(1)呼吸...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。【适应症...
药品说明书左旋多巴片
...为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株...
药品说明书;抗感染药羟丁酸钠注射液
...品无镇痛作用.(2)循环系统:对循环系统有兴奋作用,使血压稍高、脉搏慢而有力,对心排血量无影响,不引起颅内压增高。促使K+进入细胞内,心电图可显示T波低平、倒置,或出现U波。(3)呼吸系统:一般剂量可使呼吸频率稍减慢,...
药品说明书