盐酸罂粟碱片
...。【药理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时...
药品说明书维生素B1片
...酸盐(二磷酸硫胺,辅羧酶),是碳水化合物代谢时所必需的辅酶;维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性增强,乙酰胆碱水解加速,致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。【药代动力学】胃肠道吸收,主要...
药品说明书盐酸巴氨西林片
...C21H27N3O7S·HCl分子量:501.98【性状】本品为白色或类白色的薄膜衣片。【药理毒理】巴氨西林系氨苄西林甲戊酯,在体外无抗菌活性,在体内吸收过程中被肠壁的非特异性酯酶水解为氨苄西林而发挥其抗菌作用。氨苄西林钠为广...
药品说明书萘扑维滴眼液
...结膜血管具有收缩作用,主要是由于药物对结膜小动脉上的a-肾上腺素受体的直接刺激作用,结果降低了结膜充血。萘唑林为拟肾上腺素药。马来酸氯苯那敏:具有较强的抗组胺作用,用于缓解眼部的的过敏症状。维生素B12:具...
药品说明书异芳芥片
...糖衣片,除去糖衣后显类白色。【药理毒理】为溶肉瘤素的异构体,但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...量:667.66【形状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药理毒理】头孢哌酮为第三代头孢菌素,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌...
药品说明书;抗感染药复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
...草酸二钾10mg与马来酸氯苯那敏2mg。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】动物试验结果表明:本品可减轻金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌所致家兔眼角膜感染的症状和化学致炎物及物理因素所致家兔眼结膜的炎症。【适...
药品说明书核黄素磷酸钠注射液
...酸钠片)分子式:分子量:【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明液体,遇光易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。是体内黄酶类辅基的组成部分,(黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用),缺乏时就影响机体的生物氧化,使...
药品说明书羧甲司坦片(小儿用)
...药类非处方药药品。【适应症】用于小儿因痰液粘稠引起的咳痰、呼吸困难。【规格】0.1克【用法用量】口服。小儿2-4岁一次1片,5-8岁一次2片,一日3次。【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。【禁忌...
药品说明书