甲状腺功能异常伴发的精神障碍
...无力、工作效率明显下降。(1)精神障碍:①神经衰弱综合征:多发生在疾病的早期。几乎所有患者在早期或病程中都会出现失眠、健忘、疲倦、性情急躁、自制力差、易激动、情绪不稳、注意力不集中、工作能力减退、敏感...
精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍;疾病孤独症谱系障碍
...结节性硬化、脑瘫等,还可能存在染色体异常,如脆性X综合征、21-三体综合征等。临床评估:对于存在可疑孤独症谱系障碍症状的患儿,建议进行以下检查和评估:1.躯体和神经系统检查2.精神检查3.发育水平及智能评估可采用...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍精神障碍诊疗规范(2020 年版)
...一、概述:谵妄(delirium)是由多种原因导致的急性脑病综合征,为一种意识异常状态,认知功能普遍受损,尤其是注意力和定向力受损,通常伴有知觉、思维、记忆、精神运动、情绪和睡眠-觉醒周期的功能紊乱。谵妄的流行病...
词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍肌阵挛性小脑协调障碍
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Wilson-Mikity 综合征
...疾病别名肺成熟障碍,未成熟儿间质性肺纤维化,威-米二氏综合征,新生儿囊性肺气肿综合征疾病代码ICD:P27.0疾病分类儿科疾病概述本综合征多发生在早产儿,因肺未成熟所致,部分肺泡因充气不良而萎陷,部分肺泡因过度通气呈...
疾病;儿科粘多糖沉积病
...床表现:1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,发病率1/10万新生儿。主征;进行性发育迟缓,体矮,智力低下,舟状头,颈短,面容粗陋,有角膜混浊,关节僵硬...
疾病同型胱氨酸尿症
...子。③产前诊断可测羊水细胞的酶活性。本病需与马凡氏综合征鉴别。二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状。但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传马凡氏综合征是常染色体显性遗传,指趾细长自初生即可见...
疾病苯酮尿症
...在新生儿早期即有肌张力障碍性锥体外系肌强直,称僵婴综合征(stiff-babysyndrome),用生蝶呤(生物蝶呤)可能有效,因这类患儿肝脏苯丙氨酸羟化酶水平正常,该酶缺乏是由于四氢生物蝶呤活性协同因子合成障碍,可因二氢蝶...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病黏脂贮积症Ⅰ型
...能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始,有Hurler综合征样面容,表现为眼间距过宽,眶上嵴轻度突出,扁平鼻梁和短头畸形。轻度骨畸形与MPSⅢ型相似,智力发育迟缓。部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点。常有语言发...
疾病;风湿免疫科孤独症谱系障碍诊疗规范(2020年版)
...结节性硬化、脑瘫等,还可能存在染色体异常,如脆性X综合征、21-三体综合征等。(二)临床评估:对于存在可疑孤独症谱系障碍症状的患儿,建议进行以下检查和评估。1.躯体和神经系统检查2.精神检查3.发育水平及智能评估...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍