来立信
.../L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液...
来立星
.../L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液...
利复星
.../L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液...
阿莫沙平
...行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和轻度焦虑的内因性抑郁症。阿莫沙平的禁...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物可乐必妥
.../L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液...
粒细胞集落刺激因子
...药代动力学:药代动力学研究发现,非格司亭的半衰期(t1/2)与用药剂量有关。对健康男子进行的静脉点滴和皮下注射给药的研究表明,用量为1μg/kg时,t1/2为1.4h;用量小于1.5μg/kg时,t1/2为1.4±0.3h,并有随剂量的增加而延长的...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物[重组]人粒细胞集落刺激因子
...药代动力学:药代动力学研究发现,非格司亭的半衰期(t1/2)与用药剂量有关。对健康男子进行的静脉点滴和皮下注射给药的研究表明,用量为1μg/kg时,t1/2为1.4h;用量小于1.5μg/kg时,t1/2为1.4±0.3h,并有随剂量的增加而延长的...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物普乐宁
...全身。对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出,半衰期(t1/2)为75~180min,血浆蛋白结合率25%~50%;咖啡因降解代谢后产物经尿液排出,半衰期(t1/2)为3.5~6h。对乙酰氨基酚/咖啡因的适应证:对乙酰氨基酚/咖啡因用于减轻...
可乐必妥片剂
.../L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液...
吡咯芬
...也可透过胎盘屏障,可进入乳汁。一次给药,tmax1~2h,t1/2约6h,与血浆蛋白结合率为99.8%。一次服药量约80%在24h内以代谢物的形式自肾脏排泄,约5%以原形自肾脏排泄,约8%以代谢物形式自粪便排泄。吡洛芬口服与肌内注射...