利血平注射液
...用。代谢缓慢,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45-168小时,严重肾功能衰竭(无尿)者可达87-323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢经粪便和尿液排出体外。【...
药品说明书;心血管系统用药烟酰胺片
...力学】胃肠道易吸收,吸收后分布到全身组织,半衰期(t1/2)约为45分钟。经肝脏代谢,治疗量仅少量以原形自尿排出。【适应症】用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。【用法用量】推荐膳食每日摄入量;初生~3岁为5~9mg;4岁~6...
药品说明书地西泮片
...6%。0.5~2小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2±0.4h,Cmax为1038±323ng/ml,T1/2为1.44±0.94h,AUC为3890±2484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5±0.8h,Cmax为679±359ng/ml,T1/2为1.60±0.90h,AUC为3319±2651ng·h/ml。尿中未能检出兰索拉唑的原形,只检出其代谢物,至服...
药品说明书地西泮片
...6%。0.5~2小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去...
药品说明书;安眠镇静类利血平注射液
...。代谢缓慢,停药后作用可持续1~6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45~168小时,严重肾衰竭(无尿)者可达87~323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢经粪便和尿液排出体外。【适...
药品说明书替硝唑胶囊
...剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】1.用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感...
药品说明书细胞色素C肠溶片
...二指肠给药后的达峰时间(tmax)约为0.4小时,清除半衰期(T1/2)约为1.7小时,生物利用度为46.8%。【适应症】可用于慢性阻塞性肺病伴低氧血症的辅助治疗。【用法用量】口服:成人一次20mg,一日3次或遵医嘱。【不良反应】偶见皮...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...力学】本品从胃肠道迅速吸收,1小时内达血药峰浓度,t1/2长达10小时,肾功能减退患者更长。本品部分在肝脏代谢为无活性的乙酰胺。本品2/3以原形从肾排泄。【适应症】尿路结石。【用法用量】口服,一次0.25g,一日3次。【...
药品说明书;抗感染药注射用维库溴铵
...力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%-80%以单季铵形式...
药品说明书