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家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
...suānxìnglìxìbāozēngduō疾病分类：皮肤性病科疾病概述：家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多又名Ommen综合征，为T及B细胞功能缺陷，常染色体隐性遗传。临床表现有红皮病样皮肤增厚，淋巴结病，血色素、中性粒细胞...
疾病；皮肤性病科 -
家族性结肠息肉病
...其他特殊临床征状。本病一般认为与遗传因素有关，常有家族史，病变广泛者除有一般息肉的出血症状外常可发生癌变，故应及时手术，不能手术者也应定期随访预防并发症的发生。本病与遗传因素有关，性别差异不大。多在20...
疾病 -
家族性自主神经失调症
...shītiáozhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
老年人环咽肌功能障碍
...肌失弛缓症），UES过早关闭（Zenker憩室）及UES松弛延缓（家族性自主功能障碍），导致环咽部功能异常，可以引起食团难以从咽部进入食管，也称为口咽性吞咽困难。原发性环咽肌功能障碍病例组织病理学检查可发现其纤维组织...
疾病；老年病科；老年人消化系统疾病 -
家族性C5功能缺陷
概述：C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎，且可由任何部位开始，很快波及全身，同时伴有慢性...
疾病；血液科；白细胞疾病；白细胞减少症 -
家族性自主神经机能异常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近...
神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病 -
家族性环状红斑
...伴发地图状舌，血中α1、α2球蛋白减少，血清IgA升高，有家族史。相关出处：现代皮肤病学
疾病；皮肤性病科 -
大肠全切除拖出型回肠肛管吻合术
...肠息肉病的手术治疗。大肠息肉病是常染色体显性遗传性家族性疾病，多在青少年期间发病，但也有在婴幼儿期间发病的报道。根据本病临床及病理特点分为3型：①结肠多发性息肉症：息肉的分布从回盲部至直肠布满整个结肠...
小儿外科手术；结肠疾病的手术；大肠息肉病的手术；手术 -
家族性植物神经功能障碍症
...zhàngàizhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症（familialdysautonomia），是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day（1949）首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
毛源性毛母细胞瘤
...分类：皮肤性病科疾病概述：毛源性毛母细胞瘤：本病无家族史，男女发病率约相等。症状体征：损害为单个皮内或皮下结节，前者与周围组织粘连而后者则否，质地坚实，直径自数毫米至8cm不等，见于除肢端以外的体表任何部...
疾病；皮肤性病科