抑癌片
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
抑乳癌
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...
胺双氯喘通
拼音:ànshuānglǜchuǎntōng概述:化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑肌的作用强而持久,为沙丁醇胺的100倍,用量...
舒马坦
...射剂(粉):6mg。舒马普坦的药理作用:舒马普坦为5-HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无...
坎地沙坦环己氧羰氧乙酯
...6mg。坎地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮抗方式为非竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样,坎地沙坦通过选择性的阻断AngⅡ与受体结合...
哈乐
...法:密封保存。坦洛新的药理作用:1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦洛新对尿...
氨双氯喘通
...NAB-365;clenbuterolhydrochioride概述:化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑肌的作用强而持久,为沙丁醇胺的100倍,用量...
克仑特罗
...buterol[湘雅医学专业词典]概述:化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑肌的作用强而持久,为沙丁醇胺的100倍,用量...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药双氯醇胺
...chúnàn英文:[化]clenbuterol概述:化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑肌的作用强而持久,为沙丁醇胺的100倍,用量...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒诺瓦得士
...抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学:他莫昔芬口服20mg后,4~7h...