注射用苯巴比妥钠
...可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...每12小时1次);肌酐清除率10~50ml/min时用正常剂量的30~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率10mg/min时用正常剂量的20~30%,每24~48小时1次。【不良反应】1.在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经。...
药品说明书;抗感染药地西泮片
...小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西...
药品说明书地西泮片
...小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西...
药品说明书;安眠镇静类注射用哌拉西林钠
...人(内生肌酐清除率≤5ml/L)于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg,1小时后的血药浓度约为350mg/L。本品的血清蛋白结合率为17%~22%,表观颁容积(Vd)为0.18~0.3L/kg,分布半衰期(t1/2a)为11~20分钟,在骨、心脏等组织和体液中分布良好...
药品说明书;抗感染药注射用头孢他啶
...注和静脉注射头孢他啶1g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达70~72mg/L和120~146mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1.5~2.3小时。给药后在多种组织和体液中分布良好,也可透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时,脑脊液内药物浓度可达同期...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...人(内生肌酐清除率≤5ml/L)于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg,1小时后的血药浓度约为350mg/L。本品的血清蛋白结合率为17%~22%,表观分布容积(Vd)为0.18~0.3L/kg,分布半衰期(t1/2a)为11~20分钟,在骨、心脏等组织和体液中分布良好...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...每12小时1次);肌酐清除率10~50ml/分时用正常剂量的30%~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率10mg/分时用正常剂量的20%~30%,每24~48小时1次。【不良反应】1.在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经...
药品说明书;抗感染药注射用两性霉素B
...反应,给药前可给解热镇痛药和抗组胺药,如吲哚美辛和异丙嗪等,同时给予琥珀酸氢化可的松25~50mg或地塞米松2~5mg一同静脉滴注。5.本品治疗如中断7日以上者,需重新自小剂量(0.25mg/kg)开始逐渐增加至所需量。6.本品宜缓...
药品说明书;抗感染药苯巴比妥片
...可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢...
药品说明书;安眠镇静类