冠心平
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
iso-AMY
...、癌症。附注:(1)磺-淀粉比色法:①血清和肝素抗凝血浆结果一致,而EDTA-Na2、草酸盐、枸橼酸盐、氟化钠可抑制AMS活性,使结果偏低。②酶活性显著升高,即测定管吸光度小于空白管吸光度一半时,因底物相对不足,应将...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定iso-AMS
...、癌症。附注:(1)磺-淀粉比色法:①血清和肝素抗凝血浆结果一致,而EDTA-Na2、草酸盐、枸橼酸盐、氟化钠可抑制AMS活性,使结果偏低。②酶活性显著升高,即测定管吸光度小于空白管吸光度一半时,因底物相对不足,应将...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定维库罗宁
...的药代动力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆...
万可松
...的药代动力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒中老年男子部分性雄激素缺乏综合症
...转运过程。动物实验安特尔口服后2.5~5h胸导管淋巴液和血浆的放射性同时达峰浓度,4.5~7h后尿中放射性强度达到高峰,24h尿中排出口服剂量的40%。正常男子口服安特尔后血浆T的达峰时间在1~8h之间,平均4h,约在10h恢复到原...
疾病;内分泌科氯贝特
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药安妥明
...。氯贝丁酯还有抑制血小板聚集,增强纤溶酶活性,降低血浆纤维蛋白纤维蛋白原和血浆黏黏度等作用。氯贝丁酯的药代动力学:口服吸收快而完全,在血浆中迅速水解成活性的游离酸,95%与血浆蛋白结合,2~4h内血药浓度达高...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药维库溴铵
...的药代动力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物溴化万科罗宁
...的药代动力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆...