甲砜霉素颗粒
...服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为4mg/L。蛋白结合率为10%。吸收后在体内组织广泛分布,以肾、脾、肝、肺等器官中的含量较多。血消除半衰期(t1/2β)为1.5小时。本品主要以原...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,末梢消除相t1/2γ为24小时左右。在肝内代谢,大部分随胆汁排出,用药后3日内33%随粪便排出,其中主要为代谢物,21%以原型随尿排出。【适应症】主要用于实体瘤的治疗。对恶性淋巴瘤、...
药品说明书;抗肿瘤类萘啶酸片
...血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cm...
药品说明书;抗感染药小儿布洛芬栓
...【药代动力学】用药后经直肠吸收,Tmax约为(0.92±0.33)小时,Cmax为(13.88±1.92)mg/L。蛋白结合率为99%,本品主要在肝内代谢,绝大部分经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】解热镇痛药。适用于...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;1~2小时达血药峰浓度(Cmax)。广泛分布于各组织、体液,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等中,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合...
药品说明书盐酸奈福泮片
...78;肌注56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、...
药品说明书;镇痛药注射用硫酸长春碱
...向型,T1/2a为4.5分钟,T1/2b为190分钟,末梢消除相T1/2g为24小时左右。在肝内代谢,大部分随胆汁排出,用药后3日内33%随粪便排出,其中主要为代谢物,21%以原型随尿排出。【适应症】主要用于实体瘤的治疗。对恶性淋巴瘤、睾丸...
药品说明书萘啶酸片
...血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cm...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时...
药品说明书