萘丁美酮片
...观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老年人约为30小时。6-MNA经...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...物和人体研究资料。【药代动力学】本品在胃肠道吸收,经40~100分钟达最大作用;从肾脏消除较快,不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快,可于30~60分钟达最大作用,持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3~10小时,也有报...
药品说明书注射用硫酸普拉睾酮钠
...组织软化,伸展性增强,宫口松弛。【药代动力学】药物经静脉注射进入体内,经肝脏分解成脱氢表雄酮,再经△5,4异构酶作用转化为雄烯二酮,然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与S...
药品说明书右旋糖酐20葡萄糖注射液
...为右旋糖酐20与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐20系蔗糖经发酵后生成的小分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为20000。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理...
药品说明书碳酸锂片
...以锂离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放,促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进5-羟色胺...
药品说明书氢化可的松软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应...
药品说明书;激素类及内分泌类罗通定片
...力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,2小时后低...
药品说明书磷酸哌喹片
...收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸莫索尼定片
...LD50为37mg/kg;对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及...
药品说明书