奥昔布宁
...动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳汁,可透过血-脑脊液屏障。奥昔布宁的适应证:膀胱过度...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱药;药物曲美
...腺素的释放。本品口服后被迅速吸收,不经过肝脏广泛的首过代谢,主要经CYP3A4形成2个活性代谢产物,本品的治疗活性,也主要归因于两个去甲基的代谢活性产物。本品在肝脏中代谢成活性代谢物,而失活后的代谢产物,大部...
米安色林
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
神经系统药物;药物;抗抑郁药;四环和双环类药全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
...uánguóxiāochúmáfēngbìngwēihàiguīhuà(2011-2020nián)《全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)》由卫生部、中宣部、国家发展改革委、教育部、公安部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、广电总局、中国残联、中国红十字会...
法规文件氯美噻唑
...具有镇静、催眠、抗惊厥作用。口服吸收迅速而完全,有首过效应。适用于治疗精神焦虑性失眠或老年性失眠,亦可用于治疗酒精式药物成瘾的急性戒断症状。静脉注射用为癫痫状态和子痫前期毒血症的催眠剂和抗惊厥剂。
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物马沙尼
...力学:口服吸收完全,不受进食的影响。经肝首关代谢(首过代谢)很少,几乎全部以原形进入血循环。服药1h后血药浓度达到峰值,半衰期约为12h。药物与血浆蛋白高度结合,原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出...
降压宁
...力学:口服吸收完全,不受进食的影响。经肝首关代谢(首过代谢)很少,几乎全部以原形进入血循环。服药1h后血药浓度达到峰值,半衰期约为12h。药物与血浆蛋白高度结合,原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出...
高特灵
...力学:口服吸收完全,不受进食的影响。经肝首关代谢(首过代谢)很少,几乎全部以原形进入血循环。服药1h后血药浓度达到峰值,半衰期约为12h。药物与血浆蛋白高度结合,原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出...
丙氧氨酚
...氨酚的药代动力学:复方丙氧氨酚经胃肠道吸收迅速,有首过效应,达峰时间为1~2h。药物吸收后,很快分布于肝、肺和肾脏。萘磺酸右丙氧芬半衰期为6h左右,主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄。复方丙氧氨酚的...
三氟丙嗪
...索对氯丙嗪的吸收影响不太大,但能降低其疗效。口服有首过效应。可使血药浓度降低。口服2~4h血药浓度达高峰,持续6h左右。肌内注射后达血药浓度高峰迅速。90%与血浆蛋白结合。脑中浓度比血浓度高10倍。可通过胎盘屏障...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;吩噻嗪类药;药物