石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...部门负责本辖区内的药品医疗器械使用的监督管理工作。卫生、工商行政管理、质量技术监督管理等部门在各自的职责范围内负责与药品医疗器械使用相关的工作。第五条药品医疗器械使用单位应当具备下列条件:(一)具有依...
法规文件;管理办法医疗器械标准管理办法(试行)
...īliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...īliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自201...
部门规章;医疗器械重庆市食品安全管理办法
...纤维等有害物质为原料,生产直接接触食品的包装材料、容器、工具、设备等食品相关产品。第十二条食品生产企业制定的企业标准低于食品安全国家标准、食品安全地方标准的,自动失效;食品生产企业应当予以修改。第十三...
法规文件;管理办法陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...护。第十三条医疗机构调配药品的调配工具、包装材料、容器和工作环境,应当符合卫生要求,防止对药品产生污染。医疗机构调配药品需要对原最小包装的药品拆零的,应当做好拆零记录,并保留原最小包装物和药品说明书至...
管理办法;法规文件传染性非典型肺炎防治管理办法
...nrǎnxìngfēidiǎnxíngfèiyánfángzhìguǎnlǐbànfǎ2003年5月4日经卫生部部务会议讨论通过。2003年5月12日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为了有效预防和控制传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征)的发生与流行,保障公...
法规文件性别重置技术管理规范(2017年版)
...本信息:《性别重置技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通...
公文;医疗技术管理规范职业健康检查管理办法
...nkāngjiǎncháguǎnlǐbànfǎ《职业健康检查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2015年3月26日(国家卫生和计划生育委员会令第5号)发布,自2015年5月1日起施行,2002年3月28日原卫生部公布的《职业健康监护管理办法》同时废止...
部门规章国家卫生计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见
...jiànshèyǔguīfànhuàguǎnlǐdezhǐdǎoyìjiàn基本信息:《国家卫生计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见》由国家卫生计生委于2015年12月4日国卫妇幼发〔2015〕54号发布。正文:国家卫生计生委关于妇幼健康...
公文放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...hèxiàngmùwèishēngshěncháguǎnlǐguīdìng《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射诊疗建设项目卫生审查管理规定第一条为进一步规范放射诊疗建设项目...