中医药：民族传统产业如何复兴？

...研制出金花清感方，在疗效、成本、毒副作用方面均优于进口西药达菲。2008年，中国社科院成立了中医药事业国情调研组，在4年多的时间里，调研组对22个省区市的近60个市县区旗进行了调研。调研组执行组长、社科院经济所研...

关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知

...一、审核登记工作程序和说明　　（一）药品生产企业（进口药品代理商）根据《药品管理法》和国家药品监督管理局对药品说明书、标签和包装的有关规定和要求，应向企业注册地的省（区、市）药品监督管理局提交下述材料...

一次性医疗用品的管理体会

...发的卫生许可批件或取得《医疗器械经营企业许可证》。进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。凡证件不全者，一票否决。由固定厂家、商家购进，建立长期的供销关...

我科学家正在绘制黄种人全基因组序列图

...，也凸现了此项研究的意义与价值。测序实验室里，5台进口测序仪24小时不间断地对DNA样本进行测序，“专家并不需要长时间呆在这里，设备的自动化程度相当高。”工作人员介绍说。据介绍，2006年底新一代DNA测序仪面世，速...

贸易性出口动物产品兽医卫生检疫管理办法

...对出口动物产品实施兽医卫生检疫的依据：　　（一）、进口国家或者地区对动物产品的兽医卫生检疫有规定的，按规定检疫。　　（二）、外贸合同对出口动物产品的兽医卫生检疫有要求的，按合同要求检疫。　　（三）、进...

卫生部近期下发医改5项重点方案

...售假劣药品有明确的规定，同时还有部门规章比如说药品进口管理办法、药品注册管理办法、中药材生产管理办法、药品流通监督管理办法等一系列的规章制度，都为我国打击假冒伪劣药品行为提供了完整的法律体系和依据。颜...

关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知

...准上市的药品，符合申请范围，其国内药品生产企业（或进口药品代理商）可向所在地省级药品监督管理部门提出处方药转换评价为非处方药的申请。并按规定填报《处方药转换非处方药申请表》（附件3，下称《申请表》），...

国药现代化离不开知识产权呵护

...制剂的处方主要来自中国中医典籍，其生产原料75%从中国进口，但日本中药产品在国际中药制剂市场却占有80%的份额，韩国所占的份额也达10%。这些国家从中国进口粗加工的原料药后再行精加工，制成符合国际标准的片剂、胶囊...

国产体外诊断试剂如何确保质量安全

...业只做试剂，没有自己的检测设备，在试剂原料上也依靠进口，进口产品供应商一旦涨价，企业就要受制于人。因此，企业的创新不应局限于在原有产品上增加个花哨的功能、改个规格、型号，而要更多地重视新的产品、新的医...

关于牛黄及其代用品使用问题的通知

...来，药源紧缺，难以满足临床用药的需要，大量牛黄依赖进口。为此，国家药品监督管理部门自1972年陆续批准了3个牛黄代用品，即：人工牛黄、培植牛黄和体外培育牛黄。但由于历史原因，在国家药品标准处方中牛黄代用品的...