复合脂蛋白型高脂血症
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性复合高脂血症
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性联合高脂血症
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症老年缺血性心肌病
拼音:lǎoniánquēxuèxìngxīnjībìng疾病别名老年人缺血性心肌病,老年人特异性心肌病,老年人充血型缺血性心肌病疾病代码ICD:I42.8疾病分类老年病科疾病概述缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy,ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局...
疾病;老年病科安罗替尼
...月内发生过动/静脉血栓事件如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞的患者,应在医师指导下用药,对合用华法林的患者应每1~2周监测凝血酶原时间和INR值,并注意临床出血迹象。4.高血压是安罗替尼最...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药;头颈部肿瘤用药家族性混合性高脂血症
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...情重。发病机制:1967年Brady等阐明了法布里病的生物化学缺陷。他们认为溶酶体酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷导致了神经氨醇分解代谢减低,从而导致细胞内神经氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉积。上述细胞内沉积物a末端连...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病多发性出血性肉瘤
...性暗红色结节,易破溃,自觉疼痛。3.组织病理:提示为缺血性血管内皮细胞的恶性肿瘤。肿瘤中有多数规则的裂隙,内衬以细长、轻度不典型的细胞,裂隙内可见红血球及吞噬含铁血黄素细胞,尚可见数量不等梭形细胞,部分...
家族性高脂蛋白血症Ⅱ型
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性高脂蛋白血症Ⅳ型
...目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症