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氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道，本品口服生物利用度约为1％--2％，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月...
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阿法骨化醇胶囊
...醇。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】（1）增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收。（2）增加转化生长因子-b(TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成，促...
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咪达唑仑注射液
...唑仑盐酸盐(马来酸盐)。其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂。结构式:分子式：盐酸盐C18H13ClFN3·HCl分子量：362.2分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】无色至淡黄色的澄明液体...
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氯化琥珀胆碱注射液
...heye本品主要成分:氯化琥珀胆碱化学名称:二氯化2,2～［（1,4～二氧～1,4～亚丁基）双（氧）］双［N,N,N～三甲基乙胺］二水合物结构式:分子式C14H30Cl2N2O4·2H2O分子量397.34【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理...
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注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...细菌和产b-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。1.革兰阴性菌（1）大多数质粒芥导的产和不产b-内酰胺酶的下列细菌：大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形...
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布洛芬口服混悬液
...【药代动力学】口服吸收迅速，达峰时间（tmax）约为（1.12±0.43）小时，峰浓度（Cmax）约为（12.06±2.06）mg/L。蛋白结合率为99%，主要在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。【适应症】本品为...
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米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为：米非司酮。其化学名称为：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羟基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。结构式：分子式：C29H35NO2分子量：429.61【性状】本品为微黄色片，无臭无味。【药理毒理】米...
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盐酸氟桂利嗪胶囊
...qinjiaonang本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。化学名称为：(E)-1-［双(4-氟苯基)甲基］-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐其结构式为：分子式：C26H26F2N2·2HCl分子量：477.42【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品是一种钙通道阻断剂...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份为：米非司酮。其化学名称为：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羟基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。结构式：分子式：C29H35NO2分子量：429.61【性状】本品为微黄色片，无臭无味。【药理毒理】米...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...。【药代动力学】据文献报道，本品口服生物利用度约为1％～2％，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月...
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