普伐他汀钠片
...酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用,第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞...
药品说明书氟哌啶醇片
...弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%...
药品说明书乳酸环丙沙星阴道泡腾片
...等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】本品生物利用度约为50%,表观分布容积大约为60L/kg。主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官,其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...黄色颗料或粉末。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...排泄巯基在初始30分钟为40%,4小时约80%。应用本品治疗铅中毒患者最初8小时尿中铅量占总量91.2%。本品能提高体内金属尿排泄量,解毒效果较好,如解锑毒为二巯基丙醇的10倍,对汞、铅等中毒亦较好。【适应症】本品用于治疗...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体...
药品说明书