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酒石酸美托洛尔胶囊
...在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型，t1/2为3～4小时；10%为慢代谢型，t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经...
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卡巴匹林镁散
...阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。（4）肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/m1时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复，但有引起肾乳头坏死的报道。【...
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西咪替丁片
...精囊重量减少以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依赖性和耐受性。【药代动力学】口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45～90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人...
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注射用盐酸表阿霉素
...类似，在特定试验条件下，在动物身上表现出致突变性和致癌性。可以降低胎儿的成活率。因此在妊娠期间不主张使用本品，哺乳期妇女禁用。【药物相互作用】1.表阿霉素可与其他抗肿瘤药物合用，但表阿霉素用量应减低。联...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸表阿霉素
...类似，在特定试验条件下，在动物身上表现出致突变性和致癌性。可以降低胎儿的成活率。因此在妊娠期间不主张使用本品，哺乳期妇女禁用。【儿童用药】儿童用药无特殊要求。【老年患者用药】老年患者伴心功能减退者宜慎...
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非诺贝特片
...者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别...
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阿司匹林肠溶胶囊
...阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症，往往与遗传和环境因素有关。（4）肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。【...
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盐酸纳曲酮片
...本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明，在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外，肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消...
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盐酸乌拉地尔注射液
...见反射性心动过速。大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。动物试验未发现此药有致畸作用。【药代动力学】本品口服吸收较快4～6小时血药浓度达峰值，在肝内广泛代谢，主要为羟化，产...
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盐酸纳曲酮片
...本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明，在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外，肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消...
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