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阿仑膦酸钠片
...入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在...
药品说明书 -
阿仑膦酸钠片
...入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在...
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丙谷胺胶囊
...抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺...
药品说明书；消化系统用药 -
水杨酸毒扁豆碱注射液
...毒理】本品可逆性地抑制胆碱脂酶，使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解，从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收，在外周出现拟胆碱作用，也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系...
药品说明书；眼科用药 -
氯屈膦酸二钠胶囊
...入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服生物利用度约为1％～2％，给药后很快从血中清除，其清除由...
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氯屈膦酸二钠胶囊
...入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道，本品口服生物利用度约为1％～2％，给药后很快从血中清除，其清除由...
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果糖二磷酸钠注射液
...加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用，能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害，尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。急性毒性试验表明，以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP，实验...
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丙谷胺片
...抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸曲马多滴剂
...用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时。口服给药后，肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢。24...
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醋酸甲地孕酮片
...糖衣片。【药理毒理】本品为孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性，但有明显抗雌激素作用。与雌激素合用，抑制排卵。动物致畸试验表明对家兔具有...
药品说明书；激素类及内分泌类