盐酸消旋山莨菪碱注射液
...用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】大鼠静脉注射后15min,肾中浓度最高,3...
药品说明书氯硝西泮片
...基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为:分子式:C15H10ClN3O3分子量:315.72【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模...
药品说明书;抗癫痫药注射用两性霉素B
...为两性霉素B。其结构式为:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念...
药品说明书;抗感染药头孢羟氨苄分散片
...-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性状】【药理毒理】本品为头孢菌素类抗生素,对革兰阳性菌有较好的抗菌作用,对革兰阴性菌和...
药品说明书克拉霉素片
...有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...心甙对血管的直接作用。5.洋地黄毒甙治疗浓度为15~30ng/ml;交叉浓度为25~35ng/ml;中毒浓度为>35ng/ml。6.中毒浓度强心甙的电生理影响是由于强心甙明显抑制心肌细胞膜Na+-K+ATP酶,使〔Na+〕i积聚增高,〔K+〕i明显降低,致...
药品说明书洋地黄毒苷片
...化学名称为:3b-[O-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O13分子量:764.95【性状】本品为白色片。【...
药品说明书注射用两性霉素B
...成份为两性霉素B。结构式:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念...
药品说明书布洛芬泡腾片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间(tmax)为(0.68±0.26)h,峰浓度(Cmax)为(52.00±9.12)mg/ml,蛋白结合率为99%。主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...。其化学结构式如下:分子式:C19H26N2S·CH3SO3H分子量:410.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大...
药品说明书