泮库溴铵注射液
...为无色的澄明溶液【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于...
药品说明书泮库溴铵注射液
...无色的澄明溶液。【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。...
药品说明书泮库溴铵注射液
...无色的澄明溶液。【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。...
药品说明书甲砜霉素片
...此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫...
药品说明书双氯非那胺片
...n本品主要成份为:双氯非那胺。其化学名称为:4,5-二氯间苯二磺酰胺。结构式:分子式:C6H6CI2N2O4S2分子量:305.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na...
药品说明书氟罗沙星葡萄糖注射液
....85mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为(8.6±1.3)小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部...
药品说明书非诺洛芬钙片
...对诊断的干扰①因本品对血小板聚集有抑制作用,出血时间可延长:②本品可使血钾浓度增高;③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高;本品可影响血T3的测定结果(假性升高)。(3)对血小板聚集有抑制作...
药品说明书