马来酸依那普利胶囊

...用。【药代动力学】依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度...

盐酸依米丁注射液

...动力学】依米丁注射后药物分布在肝、肺、肾及脾，而以肝内为最高。主要由肾脏排泄，自肠粘膜随粪便排出的量极少。由于此药的排泄很慢，停药后40～60天仍继续排泄药物，所以易发生蓄积作用。【适应症】临床上用于治疗...

阿法骨化醇胶囊

...性，减少跌倒倾向。【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA，也可将1-a-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8～12小时，半衰期(t1/2)17.6小...

双嘧达莫注射液

...力学】血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。【适应症】诊断心肌缺血的药物实验。【用法用量】0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛...

复方锌铁钙颗粒

...炎、严重肾功能障碍者禁用。2.高钙血症、高钙尿症、肾结石患者禁用。3.非缺铁性贫血者禁用。4.血色病及含铁血黄素沉着症患者禁用。【注意事项】1.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用。2.不应与浓茶...

布洛芬口服混悬液

...（Cmax）约为（12.06±2.06）mg/L。蛋白结合率为99%，主要在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。【适应症】本品为非甾体类抗炎药，有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于：（1）由感冒、急性上...

磷酸哌喹片

...后分布于肝、肾、肺、脾等组织内，给药后8小时内，在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失，T1/2为9.4天。药物随胆汁排出，存在肝肠循环的代谢途径，这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。【适...

羟基脲片

...失，可透过血脑脊液屏障，脑脊液中Tmax为3小时，20％在肝内代谢，80％由尿排出。【适应症】1．慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2．对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及...

丙谷胺胶囊

...制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度为60～70％，2小时血药浓度达峰值，最小有效血浓度...

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

...收后，随β脂蛋白转运，约8-24小时作用才开始明显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血...