甲硫酸新斯的明注射液
...弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给药后...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书炔雌醇片
...雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...反应,连用两周,四周重复。若白细胞低于3.0×109/L,血小板低于80~100×109/L应停药。血象恢复后剂量减为每日50~100mg。【不良反应】(1)骨髓抑制为剂量限制性毒性,可致白细胞及血小板减少,出现较迟,一般发生于用药后4...
药品说明书硝苯地平缓释片
...存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释...
药品说明书舒林酸片
...17FO3S分子量:356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大...
药品说明书