北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...记录。(1)产品质量档案应至少包括产品注册证、产品检验报告等;(2)供应商档案应至少包括供应商《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》及工商营业执照;(3)质量验收记录、销售记录应符合相关法...
法规文件香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...在内地设立独资医院(以下简称港澳独资医院)。第三条申请在内地设立港澳独资医院,适用本办法。第四条内地对港澳独资医院坚持逐步开放、风险可控的原则,依法保护患者和香港、澳门服务提供者的合法权益。第五条香港...
法规文件消毒产品卫生安全评价规定
...符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》(卫法监发〔2003〕214号)及卫生部发布的其他相关规定,不得添加抗生素、抗真菌药物和激素。第六条消毒产品的标签、说明...
法规文件天津市医疗纠纷处置办法
...者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。患者及其家属应...
法规文件竹世川医学奖学金
...未被录取,也应及时告知老师并致谢。六认真准备和填写申请书申请书要求内容比较多,认真阅读、精心准备、完整填写是容易入选的又一重要条件。招生简章中明确要求的申请资料和附加资料一定要准备齐全。资料不全者将不...
奖学金项目笹川医学奖学金
...未被录取,也应及时告知老师并致谢。六认真准备和填写申请书申请书要求内容比较多,认真阅读、精心准备、完整填写是容易入选的又一重要条件。招生简章中明确要求的申请资料和附加资料一定要准备齐全。资料不全者将不...
奖学金项目单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...档案照片、住址、建档日期和献血浆者编号。6.1.2X光胸片报告单、心电图检查报告单、献血浆知情同意书和特殊免疫知情同意书(如有)。6.1.3献血浆者的历次状态类型(合格或暂时拒绝)。6.1.4历次健康检查、献血浆前的血液...
词条;献血;献血管理;血液成分单采药品生产质量管理规范(2010年修订)
...认、验证的实施;(七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;(八)每批产品经质量受权人批准后方可放行;(九)在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;(十)按照自检操作规程,定期检...
法规文件WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求
....020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T662—2020《临床体液检验技术要求》(Technicalrequirementsforclinicalbodyfluidsanalysis)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年03月26日《关于发布〈静脉血液标本采集指南〉等两项推荐性卫生...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查中华人民共和国传染病防治法实施办法
...生虫病防治研究所(站)、血吸虫病防治研究所(站)、皮肤病性病防治研究所(站)、地方病防治研究所(站)、鼠疫防治站(所)、乡镇预防保健站(所)及与上述机构专业相同的单位。医疗保健机构:指医院、卫生院(所...
法规文件