天津市医疗纠纷处置办法
...议;(四)经调解解决的医疗纠纷,按照医患双方当事人要求,制作书面调解协议;(五)向患者及其家属或者医疗机构提供医疗纠纷调解咨询和服务;(六)向政府有关部门反映医疗纠纷和调解工作的情况。医疗纠纷人民调解...
法规文件2010年国家药品不良反应监测年度报告
...应/事件报告按照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生报告占48.5%、药师报告占...
法规文件医疗机构设置规划指导原则(2021-2025 年)
...则(2021-2025年)的通知》(国卫医发〔2022〕3号)印发,要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委遵照执行。发布通知:国家卫生健康委关于印发医疗机构设置规划指导原则(2021-2025年)的通知国卫医发〔2022〕...
法规文件;医疗机构管理肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...》(国家食品药品监督管理局令第16号)和IVD管理办法的要求并结合肌酸激酶测定试剂盒的特点,为规范肌酸激酶测定试剂(盒)((以下简称试剂(盒))产品的技术审评工作,特制定本规范。一、适用范围:本规范适用于采...
法规文件凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此,审评人员应注意其适宜性...
法规文件用人单位职业健康培训大纲
...训,用人单位可以根据本单位情况及卫生健康行政部门的要求,聘请相关专家进行培训,或参加职业健康培训机构开展的培训。用人单位应当加强对存在矽尘、石棉粉尘、高毒物品等严重职业病危害因素岗位劳动者的职业健康培...
词条;职业卫生注射泵产品注册技术审查指导原则
...要风险、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认知水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性...
法规文件流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则
...提供参考。本指导原则是对流感病毒核酸检测试剂的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化...
WS/T 691—2020 病媒生物防制操作规程 食品生产加工企业
...员安全为前提,结合食品生产加工企业的环境特点和行业要求,以建设防护设施和物理防治为主,开展环境整治,清除鼠类、蝇类、蜚蠊、蚊虫的孳生地和栖息地,必要时限制性使用化学防治,有效控制食品生产加工企业的病媒...
词条;病媒生物;蚊虫生物防治操作规程;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...化后,加入适宜的稳定剂制成。用于预防狂犬病。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1生产用细胞:生产用细胞为Vero细胞。2.1.1细胞管理及检定:应符合“生...
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品